BIOSYSTEMS MARKA A25 MODEL
BİYOKİMYA OTOANALİZÖRÜ TEKNİK ÖZELLİKLERİ
1. Cihaz saatte 240 testi Random Access olarak çalışabilecek kapasitededir.
2. Cihaz Türkçe menülü, Windows tabanlı işletim programına sahip olmalıdır.
3. Sistem analizör cihaz, bilgisayar sistemi, kesintisiz güç kaynağı ve yazıcıdan oluşmaktadır.
4. Cihaz, bilgisayar denetiminde, mikroişlemci kontrollü olarak çalışmaktadır.
5. Cihaz 220 v / 50 Hz şebeke gerilimi ile çalışabilmelidir.
6. Cihazda test başına 0,5 ml, saatte, en fazla,1,2 litre distile su tüketimi vardır.
7. Cihazda serum, idrar, beyin omurilik sıvısı (CSF), tam kan ve plazma numune olarak kullanılabilir.
8. Cihaz üzerinde, 340, 405, 505, 535, 560, 600, 635, 670 nm dalga boylarına sahip 9 adet filtre bulunmaktadır. İstenildiği taktirde özel testler için farklı filtreler de yerleştirilebilmektedir.
9. Cihazda 30 şişelik, soğutmalı reaktif tepsisi olmalıdır.
10. Soğutmalı tepsideki reaktifler oda sıcaklığının 15 0C altına mikroişlemci kontrolü ile soğutulur.
11. Cihazda numune ve ek reaktif yeri yüklenebilmesi için 3 adet rack pozisyonu vardır.
12. Her numune rackına 24 numune yüklenebilir. Cihaza en fazla 72 adet numune yüklenebilir.
13. Her ek reaktif rackına 10 adet reaktif yüklenebilir. Cihaza soğutmasız olarak en fazla 20 reaktif, soğutmalılarla birlikte en fazla 50 reaktif yüklenebilir.
14. Cihaza bir seferde 120 adet küvet yüklenebilmektedir.
15. Küvetlerdeki ışık yolu mesafesi 6 mm’dir.
16. Reaksiyonların gerçekleştiği küvet bloğu 37 0C’ye ısıtılmakta ve sıcaklığı sürekli kontrol altında tutulmaktadır.
17. Cihaza yüklenen küvetler kullanıldıktan sonra cihaz üzerinden alınır. İstenirse dışarıda yıkanarak tekrar kullanılabilir.
18. Cihazda çalışılacak testlere ilişkin reaksiyon hacimleri en az 200 ul, en çok 800 ul’dir.
19. Cihaz test başına en az 200 ul reaktif tüketir.
20. Cihazda direk primer tüpler kullanılabilir (15 mm veya 13 mm çapında olup boyu 100 mm’yi geçmemelidir).
21. Testler cihaza yüklendikten sonra, gerekecek reaktif miktarı ekranda gösterilir.
22. Cihaza sınırsız sayıda test aplikasyonu tanımlanabilir.
23. Kullanıcı tanımlanabilen sınırsız sayıdaki testlerden istediğini çalışmak üzere seçebilir.
24. Cihazda reaktif ve numunelerin örneklenmesi ve pipetlenmesi işlemleri için bir adet iğne bulunmaktadır.
25. Cihazda kapasitif seviye algılama sistemi mevcuttur. Bu sayede iğne, reaktif ve serumlara gereğinden fazla temas etmez.
26. Kapasitif seviye algılama sistemi sayesinde, cihazda reaktif ve serumlar için ölü hacim çok düşüktür.
27. Test çalışmaları arasında iğnenin yıkanması için harcanan su ve yıkama solüsyonu miktarı ayarlanabilmelidir.
28. Rapor çıktısında hastanın adı, soyadı, cinsiyeti, doğum tarihi, hasta kodu (barkod, protokol no vb), hangi doktorun gönderdiği ve numune ve hastayla ilgili yorumlar görülebilir.
29. Testleri biten hastaların, cihaz test çalışmakta olsa bile, rapor çıktısı alınabilir.
30. Cihaza numune ve/veya reaktif yerleştirme, ekleme, çıkarma gibi işlemler yapılırken iğne kendisini otomatik olarak park ederek kullanıcının zarar görmesini engeller.
31. Cihaz otomatik olarak gerekli numunelere ön-dilüsyon yapabilmelidir.
32. Çıkan sonucun doğrusallık sınırını aşması durumunda ilgili numuneye otomatik olarak seyreltme işlemi yapıp testi tekrar çalışıp, çıkan sonucu otomatik olarak hesaplayarak ekranda görüntüleyebilir.
33. Çıkan sonucun algılama sınırının altında çıkması durumunda ilgili numuneden belirli bir oranda fazla örnekleyip testi tekrar çalışıp, çıkan sonucu otomatik olarak hesaplayarak ekranda görüntüleyebilir.
34. Bir numunenin bir testini birden fazla çalıştığımız zaman, rapor çıktısında gerek çıkan sonuçlardan birisi seçilebilir gerekse ortalamalarını alarak rapor ettirilebilir.
35. Cihazda iç kalite kontrol programı mevcuttur. Son 30 kontrol okumasının Levey-Jennings grafikleri ve istatistikleri görülebilir. İstenirse 30’luk dosyalar halinde istatistikler depolanabilir.
36. Cihaz hastane ve laboratuar otomasyon sistemlerine bağlanabilecek özelliktedir.
37. Cihaz, bütün aksamları ve tasarımıyla, İspanya’da, Biosystems firması tarafından üretilmiş olup, bütün CE direktiflerine uygundur.